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检测荧光方法和手段根据不同的实验要求和目的也多种多样，使用最多的还是荧光显微镜，荧光酶标仪，流式细胞仪等。但是，无论何种仪器，无论仪器的性能如何，要得到准确的实验结果，准确的实验数据，最基本的条件就是根据所使用的荧光染料正确设置激发和发射波长。
下面我们以荧光显微镜的荧光滤色镜为例，介绍一下滤色镜组的构造以及根据染料，如何正确选择滤色片。
荧光激发块是荧光显微镜中用来激发荧光标本和观察荧光的核心部件，它实际是滤色片的组合，一般含有3种滤色片：
1. 激发滤色片（Exciter Filter）：选择透过某个波段的光，来激发荧光染料。
2. 分色镜 （Dichroic Mirror）：反射激发光，透过荧光，一般激发光波长短，而发射光波长较长。
3. 发射滤色片（Barrier Filter） ：透过发射光，也就是我们看到的“荧光”。同时阻挡各种杂散光和激发光的反射光。
根据荧光观察的原理——荧光染料吸收特定波长的光（即激发光），跃迁到激发态，然后再释放出特定波长的发射光（即荧光），回到基态。由此可知荧光染料所需的激发光和释放的荧光都是特定波长的，所以需要利用各种滤色片来选择性的透过某种特定波长的光来实现荧光观察。否则，就会出现激发不了，激发了却看不到或串色的现象。所以选择合适的滤色片非常重要！
下面我们以荧光染料DAPI为例，阐述该如何选择荧光激发块。
通过上图，我们可以了解到DAPI的激发光波长为300nm-410nm左右，激发峰值在360nm左右，也就是说激发光在300-410nm时可以激发DAPI染料，在360nm时激发效率最高。发射光波长为390nm-600nm，峰值在470nm左右。接着，我们就根据这些数据来选择滤色片。
上图为Olympus U-FUW激发块的光谱信息。我们可以了解到此激发块可以提供的激发光波长在300-400nm之间，刚好可以激发DAPI。允许透过的荧光光谱范围也在410nm以上，所以此激发块可以用来实现DAPI荧光染料的观察。
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