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23andMe是一家专门提供个人基因检测服务的生物科技创业公司，用户订购其99美元的基因检测套装，公司通过相关程序收集用户的唾液，然后根据检测结果给出用户上百种的患病风险率和族谱分析，并为用户的生活方式和用药提供建议。
但是去年11月，FDA要求基因测试公司23andMe立即停止“收集唾液与基因检测服务”方面的销售，理由是公司不能证明测试的准确性。这似乎使23andMe似乎陷入了困境。不过，这些并没有阻止创始人Wojcicki继续前进的脚步，今日，她现身SXSW大会，并且就社区医疗的未来做了一番畅谈——在Wojcicki看来，它至少应该包含能被大众接受的，结合了“大数据分析”的基因测试服务。除了简单地破译你的遗传密码外，公司正在研究特定基因对人体的影响，比如说某种疾病的患病风险率或者身体对治疗的反应。23andMe并不是将这些资料据为已有，建立自己的专有数据库，而是会构建API，允许用户分享其研究结果以及个人的基因测试结果。
Wojcicki还说，这些数据可以与来自健康追踪器等其他地方的信息结合起来，最后传到工程师和医生手中。所以在未来，公司可能会根据你的购物习惯来识别和预防潜在的健康风险。比如说，可以根据女性的购物历史来判断她是否怀孕（类似于我国的孕妇爱吃酸食？）。也许在不久后，同样的方法还可以用来预防糖尿病或者减少患心脏病的风险。不过这样的目标需要多久才能达到？谁都不清楚。
事实上，FDA并没有全面禁止23andMe公司的运作，它仍然可以为用户提供血统报告和原始基因数据，只是禁止公司直接为用户提供的疾病风险预测。毕竟根据基因来预测某种疾病的患病风险率这项技术在目前还不完善，即使是从事基因测试的专业人员也不能保证预测的准确性。而带有误导性的信息一旦传给用户，势必会造成不好的影响。虽然23andMe在检测结果后面写了警告，声明这并不是疾病诊断也难以挽回其影响。
不过撇开疾病预测这方面，它可以测出你是哪支祖先的传人，这也挺好玩的不是？另外，23andMe所提供的自身基因序列结果也算是为大众普及了基因知识，而且听说有人测出了失散多年的亲兄妹，嗯，笔者衷心祝愿他们不是情侣。
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