近来，新型冠状病毒感染的肺炎防控形势严峻。如何准确甄别是否为确诊患者对于疫情的防控工作而言至关重要。

 

目前新冠肺炎检测方式主要是针对病毒核酸的检测，但因为各种原因，如咽拭子采样手法、部位，样本前处理过程，核酸试剂检测下线等问题，并不是所有疑似的患者都能准确的检测出结果，存在一定概率的假阳性或假阴性。而且核酸检测对操作要求高，检测时间相当长。

 

CT 也可为 2019-nCoV 肺炎的早期诊断及治疗提供重要依据，但胸部 CT 影像只是胸部 X 光（CT 或胸片）的表现，这种阴影在各种肺病都可以出现，比如，病毒性肺炎、细菌性肺炎、支原体肺炎、肺部肿瘤、肺结核扩散期和矽肺都会出现，所以，只依据胸部 CT 影像作为诊断依据是有局限性的。同时 CT 容易产生交叉感染，必须要采取完全封闭的单独器具，检查一个病人，就需要进行一次要消毒，不光是机器，还包括工作人员的所有装备，消耗巨大。 

 

 

国中创投投资企业深圳华迈兴微医疗科技有限公司（以下简称“华迈兴微”）日前宣布，公司联合中国科学院武汉病毒研究所和重庆大学、北京大学深圳医院，依托各方优势资源，共同研发新型冠状病毒抗原和抗体联检试剂卡，将检测抗体 IgG/IgM 和检测病毒联合起来，作为核酸检测以外的重要检测手段，产品预计将于近期推出。

 

华迈兴微本次推出的新型冠状病毒抗原和抗体联检试剂卡，利用微流控化学发光免疫分析芯片，采用封闭式的反应模式，整个反应在芯片内部完成，大大降低了医护人员的生物感染风险，多联检和智能化微流控发光芯片的检测技术可以确保结果更为精准，多种样本类型（全血、血清、唾液、肺泡灌洗液）检测， 一键式操作，检测更简便，最快 15 分钟即可出检测结果，极大地提高了检测效率，帮助患者实现早发现、早隔离、早治疗，对疫情的防控具有显著的现实意义。

 

新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体和病毒检测的联用，不仅为新型冠状病毒的诊断提供快速早期感染信息，还可更全面、准确的进行流行病学筛查，了解新冠病毒感染扩散状况, 有助于国家对疫情的整体判断和控制，在突发公共卫生事件中发挥强大优势和积极作用。